文章摘要:4-氯-6-甲氧基-7-[3-（4-吗啉基）丙氧基]喹啉是合成c-met激酶抑制剂Foretinib的重要中间体。以2-甲氧基-5-硝基苯酚为原料，在碳酸钾及碘化钾存在下与1-溴-3-氯丙烷发生醚化反应，然后再与吗啉发生亲核取代反应，且将醚化及亲核取代两步反应合为一锅反应。再经铁粉还原、与米氏酸缩合、高温环合、氯代共6步反应制得目标化合物，反应总收率为32.4%。所有化合物结构经MS和¹HNMR进行确证。该路线步骤简洁、耗时短、操作简单，收率较高。

文章关键词:

论文DOI:10.13822/j.cnki.hxsj.2022008844

论文分类号:TQ460.1

上一篇：矿业工程论文_不同磨矿体系下新生阳离子存在行
下一篇：没有了